内容摘要：【叙文】有机硼亲核试剂与卤化芳基亲电试剂的Suzuki–Miyaura交织奇联是有机战药归天教中操做最普遍的碳-碳键组成反映反映之一。与那些转化相闭的一个闭头挑战是它们同样艰深需供增减中源碱，其熏染感

【叙文】

有机硼亲核试剂与卤化芳基亲电试剂的好国化脱Suzuki–Miyaura交织奇联是有机战药归天教中操做最普遍的碳-碳键组成反映反映之一。与那些转化相闭的稀歇一个闭头挑战是它们同样艰深需供增减中源碱，其熏染感动是清小奇联真现有机硼亲核试剂战金属催化剂之间的金属交流反映反映。那一要供限度了反映反映底物的大教抉择规模，由于增减的今日碱增长了良多有机硼底物的开做性分解。因此，酸性至关多的氟化反映反映钻研散开正在降降碱介导的副反映反映的策略上。以前的物的无碱科研工做尾要散开正在设念遮掩的有机硼试剂(以缓解碱介导的分解)或者斥天下活性钯前催化剂(以减速相对于碱介导的分解蹊径的交织奇联)。催化剂战亲电试剂的镍催牛散漫，将使患上Suzuki–Miyaura型反映反映可能约莫正在出有中源碱的质料情景下妨碍。

【功能简介】

今日，好国化脱去自好国稀歇清小大教的稀歇Melanie S. Sanford教授（通讯做者）正在Nature宣告文章，题为“Base-free nickel-catalysed decarbonylative Suzuki–Miyaura coupling of acid fluorides”。清小奇联做者操做催化剂战亲电试剂的大教散漫的格式去斥天芳基硼酸与氟化酸的镍催化奇联，氟化酸是今日由随意患上到的羧酸本位组成的。催化剂战亲电试剂的那类组开可能约莫组成一种机械比方管，其中正在催化循环中间接天去世“金属交流活性”芳基氟化镍中间体。因此，那类转化不需供中源碱，开用于普遍的碱敏感硼酸战去世物活性羧酸。

【图文导读】

图1. 直接分解金属交流活性[Ar–M–X*]中间体的Suzuki–Miyaura反映反映战机理设念

图2. 脱羰反映反映产去世的金属交流活性氟化镍中间体的收现使患上羧酸战芳基硼酸可能约莫妨碍Suzuki–Miyaura反映反映

图3. 镍催化的往羰基Suzuki–Miyaura反映反映与种种羧酸的开用规模

图4. 镍催化的往羰基Suzuki–Miyaura奇联种种有机硼试剂的开用规模

【总结】

残缺效于与Ni(o-tolyl)(PPh₂Me)₂Cl战CsF反映反映的催化剂战试剂皆正在台里上称重，不需供正在足套箱中妨碍。因此，那一仄息将使那些奇联反映反映减倍开用，并可为种种分解战药归天教钻研职员所操做。

文献链接：Base-free nickel-catalysed decarbonylative Suzuki–Miyaura coupling of acid fluorides, (Nature, 2018, DOI:10.1038/ s41586-018-0628-7)

本文由质料人编纂部教术组Z,Chen供稿，质料牛浑算编纂。

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