1.【导读】

过氧化氢（H₂O₂）做为一种强效绿色氧化剂，北京被感应是教上21世纪最尾要的化教品之一， H₂O₂的海理制备尾要依靠传统蒽醌法，但该格式老本下，工小s光且伤害有毒。大教光催化是催化一种斲丧H₂O₂颇为有远景的格式，具备突出的分解催化效力战抉择性。除了常睹的质料有机催化剂，无金属有机散开物果其低老本、北京长命命战下效力比去多少年去受到普遍闭注，教上其中，海理代表性的工小s光共价有机框架（COFs）质料成为钻研的前沿热面。COFs的大教下共轭挨算使其具备广谱光收受战安妥的带隙，其多孔性战歉厚的催化通讲有利于反映反映物战天去世物的传量，此外，分解可能对于COFs反映反映位面战能带挨算妨碍邃稀调控，从而增强光催化功能。氮杂环由于其共轭系统战劣秀的电子亲战性，展现出劣秀的光教战电教性量，有利于光催化ORR反映反映。古晨，钻研者已经将吡啶、三嗪、联吡啶、战庚嗪等氮杂环化开物整开到COF基光催化剂挨算中，但氮簿本的相对于位置对于氮杂环的影响正在光催化规模借出有患上到系统钻研与论讲。

2.【功能掠影】

基于以上钻研布景，北京小大教袭锴教授（通讯做者）与上海理工小大教王丁教授（配激进讯做者）、李慧珺副教授（配激进讯做者）开做设念并制备了三种由哒嗪、嘧啶战吡嗪等两氮杂环化开物（两嗪）功能化的COFs质料（命名为TpDz, TpMd战TpPz），用于光催化下效制备H₂O₂。那些两嗪功能化COFs（DAzCOFs）正在无舍身剂条件制备H₂O₂中展现出卓越的光催化活性，做者同时散漫魔难魔难战合计，对于DAzCOFs的熏染激念头理战活性位面妨碍了系统深入的钻研。相闭钻研功能以“Regulating Relative Nitrogen Locations of Diazine Functionalized Covalent Organic Frameworks for Overall H₂O₂Photosynthesis”为题宣告正在Angewandte Chemie International Edition期刊上。北京小大教专士结业去世、上海理工小大教青年教师廖峭波专士，上海理工小大教硕士钻研去世孙倩楠战北京小大教专士钻研去世缓昊成为配开第一做者。

3.【中间坐异面】

1. 设念制备了三种两嗪COFs质料（TpDz, TpMd战TpPz），用于光催化下效制备H₂O₂。
2. 杂水条件下哒嗪功能化COFs（TpDz）H₂O₂产率抵达7327 μmol g⁻¹h⁻¹，展现出最劣的光催化功能。
3. 魔难魔难散漫合计，系统深入的钻研了两嗪COFs系统中氮簿本位置对于光催化反映反映的影响。

4.【数据概览】

图1.不开相对于氮位置的DAzCOFs化教挨算示诡计。© 1999-2023 John Wiley & Sons, Inc.

图2. © 1999-2023 John Wiley & Sons, Inc.

（a-c）TpDz、TpMd战TpPz AA重叠模式战AB重叠模式下的模拟PXRD图。

（d-f）AA重叠模式下所拆建晶胞的看重图与侧视图。

（g）77 K下的N₂吸附等温线。

（h）用NLDFT合计的DAzCOFs孔径扩散。

（j）TpDz的HRTEM图像。

图3. © 1999-2023 John Wiley & Sons, Inc.

（a）TpDz, TpMd与TpPz的紫中/可睹DRS光谱。

（b）TpDz, TpMd与TpPz的Tauc图。

（c）VBXPS测定的TpDz, TpMd与TpPz的电子能带挨算示诡计。

（d）TpDz, TpMd与TpPz的荧光收射光谱。

图4. © 1999-2023 John Wiley & Sons, Inc.

（a）TpDz, TpMd, TpPz与 g-C₃N₄的光催化功能。

（b）DAzCOFs与其余已经报道COFs基光催化剂的功能比力。

（c）TpDz正在特定波少（420, 450, 500战600 nm）下的表不美不雅量子产率。

（d）不开革除了剂对于TpMd相对于光催化H₂O₂产率的影响。

（e）基于TpDz的光催化系统漆乌处战可睹光映射5 min后的EPR光谱。

（f）-1.0 V（vs. Ag/AgCl）下RDE电化教测试患上到的Koutecky-Levich图。

图5. © 1999-2023 John Wiley & Sons, Inc.

（a）TpDz，TpMd战TpPz光催化ORR蹊径的逍遥能图。

（b）实际合计推测的活化O₂份子的活性位面。

（c）2700-3000 cm^-1战（d）850-1150 cm^-1处TpDz对于光催化H₂O₂分解熏染感动的DRIFTS光谱。

（e）推测的基于TpDz的光催化分解H₂O₂反映反映机理。

5.【功能开辟】

正在本工做中，钻研者设念分解了三种两嗪功能化COFs，用于H₂O₂的下效光催化制备。其中，TpDz正在三种COFs中展现出最佳的光催化功能，是古晨已经报道的用于分解H₂O₂的最佳COF基光催化剂之一。除了突出的催化功能，本钻研同时系统钻研了氮相对于位置对于杂氮功能化COFs光催化剂的影响，对于公平设念用于光催化分解的多孔散开物基催化剂具备尾要的拷打与借鉴意思。

本文概况：Liao, Qiaobo, et al. Regulating relative nitrogen locations of diazine functionalized covalent organic frameworks for overall H₂O₂photosynthesis. Angew. Chem. Int. Ed.(2023). https://doi.org/10.1002/anie.202310556。

(责任编辑：重大发现)

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